Q99.0: طفرة نسيجية 46,XX/46,XY

هناك كروموسومات جنسية أنثوية وذكورية في جسمك.

يحدد كروموسوم X وكروموسوم Y الجنس البيولوجي للجنين. عادة ما يكون لدى الذكور كروموسوم X وكروموسوم Y. عادة ما يكون للإناث 2 من كروموسوم X.

يوجد في بعض خلايا جسمك كروموسوم X وكروموسوم Y. وتوجد في جزء آخر من خلايا جسمك نسختان من الكروموسوم X.

ويرجع سبب ذلك إلى الإخصاب. حيث يتكون الطفل عادة عند تخصيب بويضة واحدة من حيوان منوي واحد. ومع ذلك، قد ينمو الطفل من بويضتين مخصبتين. تحتوي إحدى البويضتين المخصبتين على كروموسومات جنسية ذكورية. وتحتوي البويضة الأخرى على كروموسومات جنسية أنثوية. وبالتالي، يكون لدى الطفل منذ البداية خلايا تحتوي على كروموسومات جنسية ذكورية وخلايا تحتوي على كروموسومات جنسية أنثوية.

وبسبب اختلاف الكروموسومات الجنسية، قد تتطور الأعضاء الجنسية بشكل مختلف عن المعتاد. وتوجد لدى الطفل خصيتان ومبيضان. قد تبدو الأعضاء الجنسية الخارجية مختلفة عن تلك الموجودة لدى معظم الأشخاص الآخرين. وقد تتطور الخصائص الجنسية للذكور والإناث خلال مرحلة البلوغ. وقد لا يتمكن من الإنجاب طوال الحياة.

العلامات الإضافية

غالبًا ما يُستكمل رمز التصنيف الدولي للأمراض في المستندات الطبية بأحرف تصف ضمان التشخيص أو الجانب المعني من الجسم.

  • G: تشخيص مضمون
  • V: اشتباه
  • Z: الحالة بعد
  • A: استبعاد
  • L: روابط
  • R: الحقوق
  • B: متبادل

المزيد من المعلومات

إرشاد

لا تُستخدم هذه المعلومات للتشخيص الذاتي ولا تحل بأي حال من الأحوال محل استشارة الطبيبة أو الطبيب. إذا وجدت كود التصنيف الدولي للأمراض (ICD) في مستند طبي شخصي، فابحث أيضًا عن المُعرفات الإضافية للتأكد من التشخيص.
يتولى الطبيب مساعدتك إذا كانت لديك استفسارات متعلقة بالصحة وسيشرح لك كود التشخيص الخاص بالتصنيف الدولي للأمراض (ICD) عن طريق المحادثات المباشرة حسب اللزوم.

المصدر

مُقدم من شركة "Was hab’ ich?‎" ذات المسؤولية المحدودة غير الربحية بالنيابة عن الوزارة الاتحادية للصحة (BMG).