1-944.11:
Kompleks tanı: Yenidoğanlar, bebekler ve çocuklardaki belirsiz semptom komplekslerinde temel tanı: Genişletilmiş moleküler genetik tanı ile: Çocuklarda
Bazı anormalliklerin altta yatan bir hastalığa bağlanabilmesi için kapsamlı tetkikler yapıldı.
Bazı anormalliklerin nedenleri hakkında daha ayrıntılı bilgi, örneğin kan örneklerinin laboratuvarda incelenmesiyle elde edilebilir. Bu amaçla vücudun iç kısmının görüntüleri de alınabilir. Tetkiklere farklı bölümlerden sağlık personeli katıldı.
Diğer tetkiklerin yanı sıra genetik bilginin değişip değişmediği de araştırıldı. Bazı doğuştan gelen hastalıklarda bu durum görülebilir. Vücut hücreleri genellikle vücudun tam bir yapı planını içerir. Bu plan genetik bilgidir. Genetik bilgi kromozomlarda kodlanmıştır. İnsanlarda her hücre normalde 23 çift kromozom olmak üzere toplam 46 kromozom içerir. Kan örneklerinde özel tetkikler yapılarak genetik bilgideki değişiklikler tespit edilebilir.
Ek kodlar
Gerekli durumlarda OPS kodları, vücudun etkilenen bölgeleri için harflerle tamamlanır.
- L: Sol
- R: Sağ
- B: İki taraflı
Diğer bilgiler
Kaynak
Federal Sağlık Bakanlığı (BMG) adına "Was hab' ich?" gemeinnützige GmbH tarafından sağlanmıştır.